艾迪康深知临床试验数据管理的重要性,好的数据管理可以极大的提升临床试验的效率,降低错误,从而确保数据提交给FDA,CFDA时的合格率。艾迪康IT部按ICH GCP、FDA 21 CFR Part 11 和中国法规要求,负责中心实验室独立使用的LIMS和LIS系统的开发、升级、验证,并投入使用,已获国家专利。在项目开始前为每个项目、每个研究中心和不同访视期设立条形码辨识。试验中通过专用光缆为客户传输数据,确保数据传输的及时性、准确性、安全性和完整性。

  艾迪康数据管理服务包括:

  1. 多样化的报告格式
  2. 多种数据格式与客户数据库对接
  3. 客户可通过外网实时查看和管理日常实验数据和报告
  4. 双服务器、双交换器、异地备份、灾难性恢复措施等有效确保数据安全。